Avrupa Birliği Komisyonu, Johnson and Johnson’ın Covid-19 aşısına onay verdi. AB Komisyonu’nun Sağlıktan Sorumlu Üyesi olan Stella Kyriakides, sosyal medya üzerinden Johnson and Johnson’ın geliştirmiş olduğu aşıya AB sektörlerinde şartlı pazarlama izni verdiklerini duyurdu. Avrupa’da kullanımdaki koronavirüs aşısı sayısının 4 olduğunu söyleyen Kyriakides, “Aşı teslimatlarının mümkün olduğu kadar sorunsuz gerçekleşmesi için şirketle çalışmaya devam edeceğiz.” dedi.
AB daha önce başka aşılara da onay verdi
AB’de daha önce BioNTech-Pfizer, Moderna ve AstraZeneca aşılarını onaylamıştır. AB Komisyonunun rızasından sonra Johnson and Johnson aşısı AB’de kullanıma açılabilecek 4. koronavirüs aşısı oldu.
Johnson and Johnson’ın Koronavirüse Karşı Geliştirdiği Aşı %67 Etkili
AB ilaç düzenleyicisi EMA, bugün Johnson and Johnson’ın koronavirüse karşı yaptığı aşının kullanımı için rıza gösterilmesini tavsiye etmişti. EMA, söz konusu aşının 18 yaş üzerindeki bireylerde güvenli ve etkili bir şekilde kullanılabileceğini, tek doz halinde alınan Johnson and Johnson aşısının klinik deneylerde % 67 oranında etkili olduğunu belirtmişti. Aşı buzdolabında üç ay kadar durabiliyor.
Johnson and Johnson’ın AB’ye aşı dağıtımına en erken Nisan ayı ortalarında olabileceğini açıklıyor. AB’de Novavax ve Curevac şirketlerinin aşıları ile Rusya’nın Sputnik V aşısının önceden değerlendirme süreci ise devamlılığını sürdürüyor. AB’nin bu zamana kadar seçenekler dahil olmak üzere BioNTech-Pfizer ile 600 milyon, AstraZeneca ile 400 milyon, Sanofi-GSK ile 300 milyon, Johnson and Johnson şirketiyle 400 milyon, CureVac ile 405 milyon, Moderna ile 460 milyon aşı almak için sözleşmesi var.
